产品描述
| 产品名称 | 氯磺酰异氰酸酯（Chlorosulfonyl Isocyanate，CSI） （英文别名：N-Carbonylsulfamyl Chloride；Sulfuryl Chloride Isocyanate） |
| CAS号 | 1189-71-5 |
| 分子式及分子量 | CClNO3S（线性式：ClSO2NCO） | 分子量：141.53 | EC：214-715-2 |
| 化学结构 |  |
| 产品类型 | 高反应性有机合成试剂 / LiFSI前体 / 医药合成中间体 氯磺酰异氰酸酯同时含有氯磺酰基和异氰酸酯基，可参与氨甲酰化、磺酰化、加成及环化等反应，并用于特定锂电池电解质盐和医药中间体路线。 |
| 典型质量指标 |
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| 参考物性 |
上述物性数据用于产品识别及工艺参考，不作为固定的Royalchem批次放行指标。 |
| 主要应用 | CSI是一种高反应性双官能团试剂，主要用于LiFSI前体、医药氨甲酰化和精细有机合成。
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| 包装、储存与运输 | 包装：根据产品等级、订单数量、相容性及危险品运输要求，采用经确认的密封耐腐蚀包装。具体包装材质、净重和阀门形式以商业订单为准。 储存：本品对水分和热敏感。应密闭储存在阴凉、干燥、通风良好的区域，严格防潮，并根据供应商SDS采用氮气或其他适用惰性气体保护。 运输：IMDG、IATA及ADR资料通常采用UN3265、8类、包装等级II；美国DOT资料可能采用UN3129、4.3类并具有8类副危险、包装等级II。最终运输名称、UN编号和危险类别必须以实际供货SDS、运输方式、承运人要求和目的国法规为准。 |
优雅化工（Royalchem）供应氯磺酰异氰酸酯（Chlorosulfonyl Isocyanate，CSI，CAS 1189-71-5），可用于双(氯磺酰)亚胺及LiFSI前体路线、头孢呋辛和头孢西丁合成，以及其他氨甲酰化和精细有机合成反应。
可根据实际供货批次提供COA、SDS、规格确认及危险品国际物流支持。询价时请提供目标用途、含量及杂质要求、采购数量、包装要求和目的地国家。
| 第一步：制备HCSI | 氯磺酰异氰酸酯与氯磺酸反应，生成双(氯磺酰)亚胺Bis(chlorosulfonyl)imide，简称HCSI。 |
| 第二步：氟化 | HCSI经适用的氟化工艺转化为双(氟磺酰)亚胺Bis(fluorosulfonyl)imide，简称HFSI。 |
| 第三步：锂化 | HFSI与适用的含锂化合物反应，得到双氟磺酰亚胺锂（LiFSI）。 |
| 质量控制 | CSI及HCSI阶段的纯度、含水量和金属杂质控制会影响后续LiFSI的水分、游离酸、金属离子及其他关键指标，因此采购时应提前确认实际工艺要求。 |
| 头孢呋辛 | CSI可在特定工艺中作为氨甲酰化试剂，用于构建头孢呋辛分子中的氨甲酰氧甲基结构。 |
| 头孢西丁 | CSI可用于头孢西丁及相关头孢中间体特定位置的氨甲酰化反应。 |
| β-内酰胺与杂环合成 | CSI可参与部分加成和环化反应，用于构建β-内酰胺及其他含氮杂环结构。 |
| 磺酰化与氨甲酰化 | CSI兼具氯磺酰基和异氰酸酯基反应活性，可作为精细有机合成中的磺酰化、氨甲酰化和双官能团构建试剂。 |
| CAS 1189-71-5是什么产品？ | CAS 1189-71-5是氯磺酰异氰酸酯，英文名称为Chlorosulfonyl Isocyanate，常用缩写为CSI，分子式为CClNO3S。 |
| CSI能否直接生成LiFSI？ | 不能简单描述为一步直接生成。典型路线是先由CSI与氯磺酸制备HCSI，再经过氟化和锂化等步骤制得LiFSI。 |
| CSI在医药合成中有什么用途？ | CSI可作为氨甲酰化和双官能团合成试剂，用于头孢呋辛、头孢西丁及其他β-内酰胺或含氮杂环化合物的特定合成步骤。 |
| CSI为什么必须严格防潮？ | CSI遇水会发生剧烈反应并分解，可能释放腐蚀性或有毒气体。储存、取样和投料过程均应按照适用SDS保持体系干燥并采取必要防护。 |
| CSI的UN编号为什么可能不同？ | 不同运输法规、路线以及SDS可能按照腐蚀性或遇水反应危险进行分类。IMDG、IATA和ADR资料通常采用UN3265，而美国DOT资料可能采用UN3129。发货时应以实际产品SDS、运输鉴定和承运人审核结果为准。 |
| Royalchem能否提供COA和SDS？ | 可以根据实际供货批次提供COA、SDS和规格确认。询价时请说明LiFSI、医药或其他目标用途，以及含量、含水量、关键杂质、数量、包装和目的地要求。 |
